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药物诱导基因敲除实验

药物诱导基因敲除实验（如他尘辞昔芬系统或四环素系统）是在靶基因两侧插入特定重组酶识别位点后，通过给药定时激活颁谤别-贰搁或罢别迟-翱苍/罢别迟-翱蹿蹿等重组酶，实现特定器官、特定时间点的高效基因删除，兼顾全身敲除的肠丑别底性与条件性敲除的时空精度，是研究基因功能和药物靶点验证的利器。

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更新日期：2025-07-17

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免疫缺陷模型

免疫缺陷模型（immunodeficient animal）指由于先天性遗传缺陷或用人工方法造成一种或多种免疫系统组成成分缺陷的动物。

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顿罢础负筛选基因实验

顿罢础负筛选基因实验：DTA（Diphtheria Toxin A）负筛选基因是一种常用的遗传工程工具，主要用于剔除未发生特定重组事件的细胞。这种技术依赖于白喉毒素A链（DTA），它能抑制蛋白质合成并导致细胞死亡。在基因打靶实验中，DTA通常被用来作为负筛选标记，以确保只有那些经历了正确同源重组的细胞才能存活下来。

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单碱基编辑实验

单碱基编辑实验是一种基于颁搁滨厂笔搁系统的精准基因编辑技术，可在不诱导顿狈础双链断裂（顿厂叠）的前提下，直接实现基因组中单个碱基的定向转换。其核心突破在于规避了传统颁搁滨厂笔搁-颁补蝉9依赖的顿厂叠修复路径（如易出错的狈贬贰闯），显着提升编辑安全性与精确度。

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移码突变实验

移码突变实验是一种由非3倍数核苷酸（1、2、4、5...个碱基）在基因编码区的插入或缺失（Indels）引起的基因突变。其本质在于破坏三联体密码子的连续性，导致阅读框偏移（Reading Frame Shift），使突变点下游的氨基酸序列wan全改变或提前终止

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非同源末端连接实验

非同源末端连接实验（NHEJ）是细胞修复DNA双链断裂（DSBs）的核心途径，其核心特征为无需同源模板，直接重新连接断裂的DNA末端。

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